Unique UniRed核酸染料（10,000× 水溶液）G05010详细介绍

UniRed核酸染料（10,000×水溶液）

UniRed核酸染料特点:

• ***性：UniRed 独特的油性和大分子量特点决定其不能穿透细胞膜进入细胞内，所以***。***，该染料的诱变性远远小于EB。
• 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
• 稳定性高： 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中***稳定，耐光性强。
• 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
• 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
• 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
• 与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到激发。但是UniRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用UniGreen，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

UniRed核酸染料的使用方法

1．胶染法（用法同EB）

（1） 制胶时加入UniRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL UniRed 10,000× 储液，以此比例类推）。

（2） 按照常规方法进行电泳。

注意事项：

• 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
• 由于UniRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以***染料充分混匀。也可以选择将UniRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。UniRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
• 含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，并长期保存直到使用。
• 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2．泡染法

（1） 按照常规方法进行电泳。

（2） 用H₂O将UniRed 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（例如将15μL UniRed 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H₂O中）。

（3） 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。

注意事项：

• 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
• 3× UniRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
• 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用***的凝胶；延长凝胶时间以***边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

特别提醒：

• 如果您使用的是紫外成像仪，请选择UniRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择UniGreen。
• 在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。